Executive Development Programme Pharma Law in the US Market
-- ViewingNowThe Executive Development Programme in Pharma Law for the US Market is a certificate course designed for professionals seeking expert knowledge in pharmaceutical law. This program emphasizes the importance of understanding the legal landscape in the US pharmaceutical industry, a critical aspect of career advancement in this field.
4٬944+
Students enrolled
GBP £ 140
GBP £ 202
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Introduction to Pharma Law in the US: Overview of the legal landscape governing the pharmaceutical industry in the United States, including key statutes and regulations.
• FDA Regulation of Pharmaceuticals: Detailed examination of the regulations and processes overseen by the Food and Drug Administration (FDA) for drug development, approval, and marketing.
• Intellectual Property Protection for Pharma Products: Analysis of the various forms of intellectual property protection available for pharmaceutical products, such as patents, trademarks, and trade secrets.
• Pharma Marketing and Advertising Compliance: Study of the legal requirements and restrictions for marketing and advertising pharmaceutical products, including the role of the Federal Trade Commission (FTC).
• Pharmaceutical Liability and Risk Management: Overview of potential legal liabilities and risk management strategies for pharmaceutical companies, including product liability and clinical trial litigation.
• Pharma Industry M&A and Transactions: Examination of the legal and regulatory considerations for mergers, acquisitions, and partnerships within the pharmaceutical industry.
• Data Privacy and Security in Pharma: Discussion of the data privacy and security laws and regulations affecting the pharmaceutical industry, including the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) and the European Union's General Data Protection Regulation (GDPR).
• Compliance Programs for Pharma Companies: Study of the development and implementation of effective compliance programs for pharmaceutical companies to ensure adherence to legal and regulatory requirements.
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية